La vacuna terapéutica contra el VIH

La vacuna terapéutica contra el VIH

Un ensayo clínico de vacuna terapéutica contra el VIH dirigido por el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, en Barcelona, ha logrado por primera vez que el sistema inmunitario de cinco personas infectadas controle por sí solo el virus durante un periodo de hasta 27 semanas sin tomar antirretrovirales. EFEsalud ha hablado con la coordinadora estatal CESIDA y el grupo de trabajo GeSIDA para analizar qué supone este hallazgo para las personas seropositivas y en qué punto se encuentra la investigación

efesalud.com

El ensayo clínico ha demostrado por primera vez que el sistema inmunitario de las personas que conviven con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) se puede “reeducar” en algunos casos para controlar el virus durante largos periodos de tiempo sin tomar tratamiento antirretroviral. En concreto, cinco de los 13 participantes han logrado controlar el virus desde hace 5, 13, 17, 20 y 27 semanas en cada caso.

Esta vacuna terapéutica contra el VIH, la MVA.HIV.consv, ha sido desarrollada por investigadores de la Universidad de Oxford.

El estudio está dirigido por IrsiCaixa y la Fundación Lucha contra el Sida, y se lleva a cabo en el Hospital Germans Trias i Pujol, el Hospital Clínic-IDIBAPS y el centro comunitario BCN Checkpoint, con Financiación de la Fundació Glòria Soler, la Gala Sida Barcelona y el Instituto de Salud Carlos III del Ministerio de Economía, Industria y Competitividad.

El investigador del Hospital Clínic de Barcelona, Josep María Gatell, afirmó la semana pasada en Madrid que ya hay estudios que demuestran que una vacuna terapéutica contra el VIH es posible, “en algún momento en el futuro”, aunque “no una realidad pasado mañana”. Gatell codirige, junto con el doctor Bonaventura Clotet, el proyecto HIVACAT, el programa catalán para el desarrollo de una vacuna efectiva del sida.


El ensayo

El ensayo clínico ha combinado dos tipos de tratamientos: por un lado, se ha empleado un fármaco antilatencia, la romidepsina, que hace salir al virus de su reservorio, ya que el virus se oculta de manera silenciosa en las células inmunitarias. Después, con la vacuna terapéutica se aumenta el nivel de las defensas para que sean capaces de controlar el virus y destruir las células donde se refugia.

La romidepsina no está autorizada para un uso comercial y solo se puede usar en protocolos experimentales.

“Los resultados han sido modestos: la parte positiva es que se ha demostrado que hay un efecto en esta estrategia, lo que llamamos la “prueba de concepto”, y no se han descrito efectos secundarios graves”, analiza José Alcamí, coordinador del Grupo de Patogenia y Vacunas de la Red Española de Investigación en Sida y miembro del Grupo de Estudio del Sida (GESIDA) de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC).

“La parte más pesimista –añade- es que lo que se ha alcanzado no es suficiente y necesitaríamos una combinación que fuera eficaz al 100% que consiguiera controlar la carga viral hasta niveles no detectables”. A su juicio, todavía queda mucho para que esto se pueda llevar a la práctica clínica.

Desde la coordinadora estatal CESIDA, su presidente, Juan Ramón Barrios, también ha valorado estos resultados: “La vacuna terapéutica es una de las esperanzas de las personas con VIH para controlar el virus y dejar los tratamientos crónicos que siempre tienen sus efectos indeseables. No obstante, debemos tener cautela porque hasta que la vacuna terapéutica sea una realidad al alcance de todas las personas pueden pasar muchos años”, declara en una entrevista con EFESalud.


Líneas de investigación en la actualidad

Barrios recuerda con especial dolor la época en la que las personas seropositivas tenían que tomar entre 15 y 20 pastillas a distintas horas del día, con lo que aquello suponía de estrés y los efectos secundarios que ocasionaba: lipodistrofia, cólicos renales, neuropatías, insomnios, diarreas o vómitos.

“Estamos en un escenario muy positivo porque el tratamiento con los fármacos actuales consigue reducir la carga viral a cero y el control del virus hace que los pacientes tengan una buena calidad de vida y una supervivencia prácticamente igual que la que tiene una persona sin VIH”, valora José Alcamí.

El reto de la investigación está ahora en encontrar una estrategia que permita eliminar el virus definitivamente o controlarlo sin necesidad de tomar una medicación diaria de por vida.

Para Alcamí, “el gran caballo de batalla” son los reservorios, ya que el virus se encuentra “apagado” formando unos reservorios que no son eliminados por el tratamiento y a partir de los cuales puede volver a multiplicarse.

“Hay tres desafíos: la vacuna como prevención a la infección teniendo prácticas de riesgo, la vacuna terapéutica para que las personas con VIH no desarrollen sida sin tratamiento, y las inyecciones antirretrovirales que se administran cada ciertos meses”, destaca Juan Ramón Barrios.

De acuerdo con el experto de GeSIDA, otra de las líneas de investigación actuales es la terapia génica, un procedimiento que consiste en extraer células del sistema inmune del paciente, modificarlas genéticamente en el laboratorio para hacerlas resistentes al VIH y volverlas a introducir en el organismo.

De esta manera, coexisten las células infectadas, que poco a poco se van muriendo, y las resistentes al virus, que generarán un nuevo sistema inmunológico, algo muy similar a lo que ocurre en los trasplantes de médula.

Esta técnica se basa en el asombroso caso de Timothy Ray Brown, el llamado “paciente de Berlín”, que es la única persona que ha logrado eliminar por completo el VIH de su cuerpo.

Después de diagnosticarle VIH en el año 1995, los médicos le detectaron una leucemia mieloidea aguda. Además del tratamiento con antirretrovirales, Brown fue sometido a radiaciones de quimioterapia y radioterapia y recibió un trasplante de médula ósea de un donante con una mutación que suprime la función del gen CCR5, que codifica una proteína que facilita la entrada del VIH en las células humanas.

Tras el tratamiento, no sólo se curó de la leucemia, sino que sus niveles de VIH disminuyeron a niveles casi indetectables y se han mantenido así incluso después de haber dejado de tomar los medicamentos antirretrovirales.

“Los ensayos de trasplante de médula con terapia génica se han realizado en personas que tienen otra enfermedad que requiere este trasplante, pero no es ético ni recomendable emplear estas técnicas que tienen una alta tasa de mortalidad en pacientes que están bien controlados con la medicación diaria”, explica José Alcamí.

“Desde 2012, se han recortado brutalmente los recursos destinados a VIH-sida. Las administraciones deben apostar por la investigación porque, aunque ahora suponga un desembolso, es un beneficio a medio y largo plazo para poner fin a esta epidemia”, concluye el presidente de CESIDA.

Pacientes 'descuidan' tratamiento contra Sida [11-4-16]

 
Pacientes 'descuidan' tratamiento contra Sida

"A los pacientes se les da su tratamiento para un mes. Todo se debe manejar por citas, lamentablemente muchos de ellos no son disciplinados absolutamente nada, aunque parezca paradójico".

Detalló que citan a los pacientes una semana antes de que se termine su tratamiento, con el fin de que no se queden sin él. Sin embargo, Cortés Delgadillo dijo que muchos de ellos no acuden a su cita y esperan hasta que se les termine para ir al Capasits.

"Son desobedientes, a pesar de que firman una carta- compromiso donde se comprometen a ser puntuales con las consultas, con el surtimiento de medicamento y muestreo de sangre".

PACIENTES REGISTRADOS

Reconoció el director del Capasits que el medicamento conocido como el "Kivexa", antirretroviral que se utiliza en el tratamiento del Sida se retrasó dos días la semana pasada, sin embargo, ya lo tiene en existencia.

"Hubo un medicamento que se nos agotó que cayó en ceros, que fue el Kivexa, fueron dos días nada más. A los pacientes se les informó que estaba por llegar. En un año dos veces nos ha pasado así".

"Hacemos un cálculo y nos piden medicamento para un mes o mes y medio, a veces tenemos pacientes nuevos que rebasan la cantidad calculada cuando eso sucede obviamente pedimos un extraordinario para ajustarlo"

Señaló que tiene 46 pacientes que deben tomar "Kivexia" para enfrentar el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida. Indicó Cortés Delgadillo que son la única institución que maneja la Atripla, que es una sola tableta que incluye tres dosis de medicamentos diferentes y también se utiliza para el tratamiento del Sida.

"Tengo 74 pacientes con ese medicamento nada más. Tenía 31 tratamientos y me surtieron 117 frascos el viernes pasado al Centro".

Por otro lado, dijo que secuenta con stock de 400 pruebas y 400 pruebas rápidas de VIH que están por llegar al Centro. Añadió que en los últimos días le están llegando las pruebas que incluyen la detección de Sífilis.
 

Los 4 primeros meses son claves en el tratamiento del VIH [18-3-16]

Los 4 primeros meses son claves en el tratamiento del VIH

Los beneficios de un tratamiento precoz parecen confirmarse

La terapia antirretroviral (TAR) ha transformado el curso de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Actualmente en los países ricos hay más de 20 medicamentos disponibles para el VIH, y los nuevos regímenes de combinación son cada vez mas eficaces, al mismo tiempo que se está reduciendo la toxicidad. Como resultado, la esperanza y la calidad de vida de las personas con VIH que tienen acceso a los medicamentos está cada vez más cerca de la de una persona sin la infección.

Las directrices sobre el tratamiento del VIH, a medida que se aprende más sobre los efectos adversos del virus a largo plazo y de los beneficios de la terapia antirretroviral, recomiendan iniciar la terapia cuanto antes; sin embargo, hasta ahora, y a pesar de esta aceptación, no había estudios clínicos aleatorizados que demostraran un beneficio clínico claro del tratamiento inmediato de la infección por VIH aguda o temprana.


Cuanto antes mejor

Hasta ahora. Dos estudios que publica The New England Journal of Medicine (NEJM), que han analizado las ventajas y/o desventajas de iniciar el tratamiento en la fase de infección primaria por el VIH, respaldan la teoría de la terapia más precoz. Los dos trabajos han evaluado el efecto de un tratamiento temprano de manera muy diferente y sus resultados se basan más en la progresión de la enfermedad que en los parámetros clínicos.

En el primero de los estudios, Tuan Le y los investigadores de la UT Medicine San Antonio and the University of California (EE.UU.) analizaron el efecto de la terapia desde el momento de la infección VIH aguda en una cohorte de varones en EE.UU. que se había infectado con el virus de subtipo B y que habían sido tratados con las pautas estándar durante un período comprendido entre 1996 y 2010.

Los investigadores encontraron que se había producido una restauración espontánea, temporal y parcial de los linfocitos CD4 -marcador del estado inmunológico de una persona-, en el periodo ventana de tiempo (4 meses después de la infección por VIH). Además, vieron que iniciar el tratamiento durante este período se asociaba con una probabilidad mayor de recuperación en las cifras de CD4 +.

En el otro ensayo, realizado por el Grupo de Investigadores SPARTAC y en el que ha participado un centro español, se subraya que una terapia antirretroviral de 48 semanas iniciada en la fase de infección primaria logra un retraso de la infección por VIH. El estudio analizó si era posible limitar los daños al sistema inmune si se inicia el tratamiento poco después de ser infectados con el VIH, con una pauta corta de 48 semanas, para después retirar el tratamiento y retrasar así el inicio del tratamiento crónico.


Conclusiones

¿Qué debemos concluir de estos estudios?, se preguntan Bruce D. Walker y Martin S. Hirsch, en NEJM. En primer lugar, ambos proporcionan evidencia de que se consigue una mayor recuperación del sistema inmune de la persona con VIH con el inicio más temprano del tratamiento, en la fase de infección primaria. Es decir, los dos artículos apoyan las recomendaciones actuales de tratamiento en los países desarrollados; es decir, ni más ni menos, «tratamiento antirretroviral para todos, independientemente de la etapa de la infección».

Sin embargo, los expertos del Hospital General de Massachusetts (EE.UU.), reconocen que a pesar de todo, las recomendaciones siguen basándose en la opinión de expertos y en datos circunstanciales, y no en ensayos clínicos aleatorios. Y, afirman, «aunque los datos presentados en estos dos artículos apoyan esta conclusión general, no proporcionan una prueba irrefutable en cuanto a beneficio clínico».

Los autores, además, afirman que a la hora de interpretar estos estudios es importante tener en cuenta varios puntos adicionales. Por ejemplo, «en la práctica clínica, es difícil identificar a las personas en las fase tempranas de la infección debido a las limitaciones en el diagnóstico. Por lo tanto -aseguran- es posible que los participantes en estos ensayos hayan iniciado la terapia después de una viremia alta -copias del VIH en sangre-, por lo que ya han sufrido daños. Así, no es descabellado pensar que estas pautas aplicadas en personas recién diagnosticadas pudieran tener mayores beneficios, algo que deberá ser cuidadosamente evaluado en estudios futuros».

Además, señalan los expertos, debido a que el tratamiento precoz del VIH también tiene implicaciones para la salud pública, este enfoque de terapia precoz cobra mayor relevancia. Así, si sabemos que el tratamiento de personas infectadas disminuye claramente el riesgo de infección, «debemos refinar las técnicas diagnosticas» para identificar cuanto antes a las personas con el VIH y ofrecerles el tratamiento.

Una inyección cada dos meses será el futuro tratamiento del sida

Una inyección cada dos meses será el futuro tratamiento del sida

• Se encuentra en fase 3 de estudio y se espera para mediados de 2018.
• Mediante una inyección intramuscular se administrarían los mismos fármacos pero reformulados para tener una liberación más prolongada.
• Se mejorará así la calidad de vida de los pacientes y ayudará a la adherencia al tratamiento, uno de los principales problemas de esta enfermedad.
• Así se ha anunciado este viernes en el XXII Simposio Internacional sobre VIH que se celebra en Barcelona.

20minutos.es

Una inyección intramuscular compuesta por una combinación de dos fármacos se convertirá en los próximos años en el futuro tratamiento del sida, que solo deberá administrarse una vez cada dos meses, permitiendo así a los pacientes dejar de tomar medicamentos a diario.

El jefe de Enfermedades Infecciosas y Sida del Hospital Clínic, Josep María Gatell, ha explicado este viernes en rueda de prensa que "la adherencia al tratamiento es uno de los principales problemas de la enfermedad", ya que algunos pacientes no siguen correctamente las pautas médicas, mientras que "la inyección permitirá a los pacientes cumplir el tratamiento, mejorando además su calidad de vida".

Gatell, que ha presentado el XXII Simposio Internacional sobre VIH que se celebrará este fin de semana en Castelldefels (Barcelona), ha apuntado que "este tratamiento aún no está comercializado, sino que se encuentra en fase 3 de estudio", pero ha afirmado que "si todo va bien, a mediados de 2018 ya podría salir al mercado".

Los fármacos que introducirá la inyección son "medicamentos que ya existen pero que han sido reformulados con nanotecnología, por lo que tienen una liberación más prolongada", permitiendo abandonar la necesidad de tratarse cada día, ha explicado el doctor de la Unidad de VIH del hospital Vall d'Hebron de Barcelona, Esteban Ribera.


La detección precoz, clave

Por otro lado, Gatell y Ribera han destacado la importancia de la detección precoz de la enfermedad, así como de empezar el tratamiento inmediatamente después del diagnóstico, ya que esto ayuda a luchar mejor contra la enfermedad.

"Hasta hace pocos años, las recomendaciones decían que no hacía falta empezar el tratamiento mientras el paciente se encontrara bien", ha afirmado Gatell, pero "ahora ya disponemos de estudios que respaldan que cuanto antes se empiece a administrar el tratamiento, mejor será su evolución".

Al tratarse de una enfermedad contagiosa, es fundamental "identificar a las personas que están infectadas y no lo saben y empezar a tratarlas cuanto antes" ya que, tal y como ha apuntado Gatell, esto "no solo supone un beneficio para los propios afectados, sino también para la Salud Pública", porque de este modo se reduce el riesgo de transmisión de forma inconsciente.

Asimismo, Ribera ha explicado que "globalmente, la esperanza de vida de los pacientes con VIH es algo inferior, pero si se empieza temprano el tratamiento, ésta es prácticamente igual" que la de una persona no infectada.

En España, se estima que unas 150.000 personas están enfermas de sida, de las cuales un tercio no sabe que tiene el virus, mientras que la cifra de diagnosticados al año se ha mantenido en los últimos años entre los 3.000 y los 4.000 casos, una cantidad que se sitúa en los 600 en Cataluña, un indicador del "poco éxito en la prevención de nuevas infecciones".


Necesidad de mejorar la educación sanitaria

Por ello, los especialistas han subrayado la necesidad de mejorar la educación sanitaria de la población, que debe advertir a su médico en caso de haber llevado a cabo alguna actividad de riesgo, pero también la del personal sanitario, quien debe recomendar hacer el test del VIH a las personas que tengan posibles síntomas de la enfermedad y que el propio paciente podría considerar irrelevantes.

El perfil de personas infectadas en España es mayoritariamente el de varones jóvenes homosexuales, que suponen un 60 % de los afectados por sida, quienes "están concienciados del riesgo de la enfermedad", aunque esto no siempre se traduce en la toma de precauciones.

Por otro lado, entre un 20 y un 30 % de los enfermos son extranjeros, que, o bien han llegado al país ya infectados, o bien han adquirido el VIH aquí, "muchas veces debido a que sufren exclusión social y tienen problemas económicos, lo que les convierte en un colectivo más vulnerable", mientras que el 10 o 15 % restante son españoles heterosexuales.

Un tratamiento más simple para el VIH

Un tratamiento más simple para el VIH

• Un estudio demuestra que una terapia simplificada es igual de eficaz que la estándar
• Este tratamiento presenta una menor toxicidad y un menor coste

elmundo.es.-ÁNGELES LÓPEZ

La infección por VIH ha cambiado radicalmente desde que hace casi 20 años se iniciara la introducción de la terapia antirretroviral de alta eficacia. Desde entonces han sido muchos los fármacos aprobados para estos pacientes cuyo objetivo era controlar la carga viral y mantener las defensas. Sin embargo, una vez superados estos dos objetivos, los especialistas intentan ofrecer la mayor calidad de vida a los afectados. Con esa intención se ha desarrollado un estudio que demuestra por primera vez que los pacientes están igual de bien controlados con un tratamiento más simple que la terapia estándar.

"Ahora tenemos muchas opciones y no hay datos sobre qué estrategia es mejor que la otra, porque todas son muy eficaces y, en general, bien toleradas. Así que se intenta hacer un traje adaptado a cada paciente", explica a EL MUNDO José Ramón Arribas, director científico del grupo de Sida y Enfermedades Infecciosas del Hospital La Paz de Madrid y uno de los coordinadores de un estudio que analiza por primera vez en pacientes ya tratados dos estrategias terapéuticas diferentes.

El estudio, cuyos datos publica la revista Lancet Infectious Diseases, realizó un seguimiento de un año a 250 pacientes que llevaban tiempo tratándose para su infección por VIH y que tenían una carga viral cero, es decir, estaban controlados. La mitad siguió recibiendo la terapia estándar formada por un grupo de fármacos denominados inhibidores de la proteasa y dos nucleósidos: tenofovir unido a FTC y el compuesto formado por abacavir y 3TC. El resto, 125, tomó los inhibidores de la proteasa y solo un nucleósido, el 3TC.

Tras un año de seguimiento, los investigadores comprobaron que es posible simplificar el tratamiento del VIH con la misma eficacia de las pautas actuales recomendadas por las guías clínicas actuales.

"El número de pastillas no varía, ambos grupos tomaron cinco al día. Lo que la terapia simplificada supone es que solo se da un nucleósido, es decir, que mientras que el primer grupo tomaron tres tipos de fármacos, el segundo sólo ingirió dos. Esto supone ventajas a largo plazo porque genera menos toxicidad con la misma eficacia", señala Arribas.

Porque el número de pastillas no es indicativo de la cantidad de fármacos que se ingieren pues hay pastillas, que se dan como monodosis, que en realidad contienen tres fármacos cada uno de ellos con una toxicidad específica. "Hay pacientes que les importa el número de pastillas que ingieren en el día mucho más que otras cosas. Para ellos está indicada la pastilla única. Pero otros, que tienen problemas óseos o que no quieren tomar tenofovir (asociado a problemas gastrointestinales ), lo que buscan es otra cosa".

El perfil de las personas infectadas con VIH en España se podría dividir en dos grupos, aquellos que han sido diagnosticados recientemente, que suelen ser jóvenes homosexuales con contactos sexuales no protegidos y el resto, en torno a un 50%, que tienen más de 50 años. "En estos últimos, la comorbilidad es una cuestión candente. Suelen tener más problemas de hipertensión, diabetes, ostopenia... y no está claro si es debido al VIH, al estilo de vida o al consumo de sustancias en su día", aclara Arribas.

Probablemente sean estos los más beneficiados con los resultados de este estudio ya que ahora tienen la seguridad de que menos fármacos no va ligado a menor eficacia.

Además de la toxicidad, la terapia simplificada supone un ahorro para el sistema. "El 3TC es un genérico y al no dar el otro nucleósido estaríamos ahorrándonos entre 2.827 euros y 3.813 euros por paciente y año, en función de la terapia previa que estuviera recibiendo", aclara el especialista de La Paz.

Los datos de este estudio complementan a los publicados hace un año, también publicados en la misma revista, en los que se demostraba que una terapia simplificada era igual de eficaz que la estándar en los pacientes que no habían recibido anteriormente tratamiento. "Son ya dos estudios los que apoyan que dar dos fármacos es igual de eficaz que dar tres", sostiene Arribas. Este trabajo "abre las puertas para probar otras combinaciones dobles en pacientes seleccionados con carga viral ya indetectable", sostiene José María Gatell, jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas y VIH del Hospital Clínic de Barcelona y el otro coordinador del estudio.

Quizás estos resultados sean suficientes como para cambiar las guías terapéuticas que, a su vez, deben tener en cuenta los datos de otro gran estudio publicado recientemente en el que se demostraba -tras analizar los datos de casi 4,700 pacientes de 35 países- que es la terapia contra el VIH debe comenzar el momento del diagnóstico. "Antes se tenía en cuenta el nivel de las defensas para empezar a tratar, sin embargo el estudio START, ha demostrado que hay que empezar el tratamiento inmediatamente porque los pacientes van mejor", concluye Arribas.
 

Se abre una nueva era: habrían hallado la cura del VIH/Sida

Se abre una nueva era: habrían hallado la cura del VIH/Sida

Usando una toxina que se encuentra en el veneno de la abejas, investigadores de la Universidad de Washington lograron destruir el virus.

clarin.com

Desde su descubrimiento, en 1981, hasta la actualidad, el Sida (síndrome de inmunodeficiencia adquirida) mató a más de 30 millones de personas en todo el mundo. Además, se calcula que otras 33,4 millones se encuentran hoy infectadas con este temible virus. Sin embargo, aunque afortundamente se encuentra parcialmente controlado, pudiendo los pacientes infectados gozar de una vida relativamente normal, el miedo continúa. Después de todo, no existe una cura... hasta ahora.

Sucede que investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington, en Estados Unidos, descubieron que existe un veneno capaz de matar el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana), causante del Sida. Lo que abre la esperanza de desarrollar un gel vaginal para prevenir la propagación del VIH y un tratamiento vía intravenosa para ayudar a las personas infectadas.

La investigación, que fue publicada en la edición de Antiviral Therapy, explica que el veneno que puede encuentrarse en las abejas contiene una potente toxina llamada melitina que puede hacer unos agujeros en la envoltura protectora que rodea al VIH, según informa The Huffington Post. Además de acabar con el virus, los científicos descubrieron que la melitina cargada en nanopartículas también puede ser eficaz a la hora de atacar células tumorales.

Los científicos añadieron una protección sobre la superficie de las nanopartículas, que cuando entran en contacto con las células normales, las partículas simplemente rebotan. Pero cuando encuentran el virus destruyen su capa protectora y lo eliminan. Por el contrario, aunque la mayoría de los medicamentos contra el VIH inhiben la capacidad del virus para replicarse, no hacen nada para detener la infección inicial, por lo que algunas cepas del virus acaban encontrando formas de evitar estos medicamentos y reproducirse de todos modos.

Este estudio viene de la mano con la noticia de que un bebé en Misisipí, EE.UU., que había nacido con VIH fue curado. Su madre fue diagnosticada con el virus durante el parto y el bebé recibió un tratamiento de tres fármacos 30 horas después de haber nacido.

La medicina moderna permite a los infectados llevar una vida relativamente normal, con pocos efectos secundarios. Sin embargo, deben permanecer esclavizados al medicamento, gastando enormes cantidades de dinero. La táctica resultó ser tan exitosa en las pruebas in vitro realizadas dentro del laboratorio, que el Consejo de Investigación Danés otorgó 1,5 millones de dólares al equipo para continuar con su labor en ensayos clínicos. Tuvieron la oportunidad de ver como reacciona el procedimiento en 15 pacientes, de los cuales todos se han curado de VIH.

Sin embargo, todavía no descorchemos botellas. El Dr. Søgaard, líder del equipo que realizó el estudio, adviertió que aunque el resultado fue exitoso, no equivale a una vacuna preventiva. “Crear conciencia acerca del sexo desprotegido y el compartir de agujas permanece de suma importancia para combatir el SIDA”, agregó el profesional.